常见问题FAQ-CCK-8
常见问题FAQ Q : CCK-8试剂盒检测细胞增殖和毒性的优点有哪些?A : CCK-8较传统的MTT法优点在于1) MTT被线粒体内的一些脱氢还原酶还原成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶解液来溶解,而CCK-8产生的formazan都是水溶性的,可以省去后续的溶解步骤; 2) CCK-8检测灵敏度更高,更加稳定; 3)酚红和血清对其测定无明显影响; 4)不必去上清,不必洗,涤细胞,更加简便; 5)对细胞无明显毒性,加入显色后,可以在不同时间反复用酶标仪读板,使检测时间更加灵活,而且不影响细胞进行后续实验。 Q :在做细胞的加药实验时,药物对CCK-8测定是否有影响?如何解决?A :1)注意如果药物具有还原性(如维生素C),会和CCK-8发生显色反应,增加吸光度。2)药物中的金属对CCK-8显色有影响:当终浓度为1mM的氯化亚铅、氧化铁、硫酸铜会抑制5%,15%, 90%的显色反应,使灵敏度降级。如果终浓度是10mM的话，将会100%抑制。解决办法:首先要确认药物是否有吸收,在含有药物的培养基中加入CCK-8,测定450nm的吸光度,如果它的吸光度比不含药物的培养基(加CCK-8)的吸光度高,则证明药物有影响,可在加CCK-8之前更换培养基,去掉药物的影响。3)由于培养基中可能含有氧化还原反应的物质,在正式实验之前,建议使用一个孔作一下检测,有必要先确认培养基和CCK-8是否反应。一般正常的0D值应该在0.4以下。 Q : CCK-8如何设定空白对照?A :在不含细胞的培养基中加入CCK-8,培养一定的时间,测定450nm的吸光度即为空白对照。在做加药实验(细胞毒性实验)时,还应考虑药物的吸收,可在不含细胞,加入药物的培养基中加入CCK-8,培养一定的时间,测定450nm的吸光度作为空白对照。 Q : CCK-8对于不同的细胞,灵敏度是否一样?A :不一样,悬浮细胞较贴壁细胞难染色。对于贴壁细胞,一般加入CCK-8培养1-4小时吸光度已经很高,但对于悬浮细胞则可能吸光度较低,可以通过延长CCK-8的加入时间或增加细胞数量来解决。 Q :可否采用CCK-8法进行肿瘤细胞的基质黏附实验?A :可以,以层粘连蛋白(Ln)包被96孔板,通过计算不同时间点孔板中贴壁细胞的数量反映细胞的黏附性。细胞的黏...
2019
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