药物安全性评价研究
遵循国内GLP管理规范及国外相关法规要求，根据CFDA及参照ICH药品非临床研究相关技术指导原则，提供啮齿类、非啮齿类和非人灵长类不同种属动物的药物安全性评价研究
一般毒理：
· 单次给药毒性研究
· 多次给药毒性研究
· 剂量范围探索或耐受量研究
体内药代动力学研究：
· 生育力与早期胚胎发育毒性试验（I段-大鼠）
· 胚胎-胎仔发育毒性试验（II段-大鼠和兔）
· 围产期毒性试验（III段-大鼠）
· 支持几用药安全性评价幼龄动物试验
免疫毒理：
· 组织交叉反应
· 免疫原性、抗药抗体及中和抗体检测
· 免疫表型分析
· T细胞依耐性抗体反应
刺激性、过敏性、溶血性试验：
· 刺激试验（血管、肌肉、眼、皮肤）
· 主动过敏试验
· 被动过敏试验
· 体外溶血试验
安全药理：
· 心血管系统试验：清醒动物遥测（犬、猴）和麻醉动物（犬、猴）
· 呼吸系统试验：清醒动物遥测（犬、猴）和麻醉动物（犬、猴）
· 经过完全验证的DSI Ponemah系统用于生物信号采集及分析
· 经过完全验证的EMKA IOX系统用于生物信号采集和ECG auto 系统进行数据分析
· 中枢神经系统试验（大鼠、小鼠）